COMITE DE
EXPERTOS DE LA OMS EN ESPECIFICACIONES PARA LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS 32_
Informe Organización Mundial de la Salud
La
Organización Mundial de la Salud es un organismo especializado de las Naciones
Unidas que se ocupa fundamentalmente de asuntos sanitarios internacionales y
salud pública. Por conducto de esta organización, creada en 1948, los
profesionales de la salud de unos 170 países intercambian sus conocimientos y
experiencias con el objeto de que todos los ciudadanos del mundo puedan
alcanzar en el año 2000 un grado de salud que les permita llevar una vida
social y económicamente productiva. Mediante la cooperación técnica directa de
sus Estados Miembros y el fomento de dicha cooperación entre éstos, la OMS
promueve el establecimiento de servicios completos de salud, la prevención y la
lucha contra las enfermedades, el mejoramiento de las condiciones ambientales,
la formación y el perfeccionamiento de los recursos humanos para la salud, la
coordinación y el desarrollo de las investigaciones biomédicas y sobre
servicios de salud, y la planificación y ejecución de programas de salud. Un
programa tan vasto comprende actividades muy variadas, entre las que cabe
destacar el establecimiento de sistemas de atención primaria de salud que
alcancen a todas las poblaciones de los Estados Miembros; el mejoramiento de la
salud materno infantil; la lucha contra la desnutrición; la lucha contra el
paludismo y otras enfermedades transmisibles, como la tuberculosis y la lepra;
la coordinación de la estrategia mundial de prevención y lucha contra el SIDA;
conseguida ya la erradicación de la viruela, el fomento de la inmunización en masa
contra cierto número de otras enfermedades evitables; el mejoramiento de la
salud mental; el abastecimiento de agua potable; y la formación de personal de
salud de todas las categorías. El mejoramiento de la salud en todo el mundo
requiere también la colaboración internacional en ciertas actividades como el
establecimiento de patrones internacionales para sustancias biológicas y de
normas sobre plaguicidas y preparaciones farmacéuticas; la formulación de
criterios de higiene del medio; la recomendación de denominaciones comunes
internacionales para medicamentos; la administración del Reglamento Sanitario
Internacional; la revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades y
Problemas Relacionados con la Salud; y la compilación y difusión de estadísticas
de salud. De acuerdo con los intereses y prioridades de la Organización y sus
Estados Miembros, las publicaciones de la OMS ofrecen información autorizada y
orientación destinada a promover la salud y prevenir y controlar la enfermedad.
La Serie de Informes Técnicos de la OMS contiene las observaciones de diversos
grupos internacionales de expertos que asesoran a la OMS, proporcionándole la
información técnica y científica más reciente sobre una amplia gama de
problemas médicos y de salud pública. Los miembros de estos grupos de expertos,
que no perciben remuneración alguna, prestan servicio a título personal y no
como representantes de gobiernos o de otros organismos. El precio de la
suscripción anual a esta serie, que comprende de 12 a 15 informes, es de 120
francos suizos (84 francos suizos en los países en desarrollo)
DOSIS UNITARIA
Es un Sistema de distribución y dispensación de medicamentos al paciente hospitalizado. En este sistema el medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola administración y se rotula con el nombre del paciente respectivo, dejándose listo para ser administrado sin necesidad de preparación posterior.
Pasos
1. recepción de la
orden medica
2. análisis de la
orden medica
3. diligenciamiento
del perfil farmacoterapeutico
4. despacho de la
orden medica
5. entrega de
medicamentos y recepción de la orden medica
Reenvase
Procedimiento por el cual se envasa un medicamento para que pueda ser administrado al paciente a la dosis prescrita por el médico.
La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente información:
Procedimiento por el cual se envasa un medicamento para que pueda ser administrado al paciente a la dosis prescrita por el médico.
La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente información:
·
Nombre del medicamento bajo denominación
común internacional
·
Forma farmacéutica y vía de
administración
·
Concentración del contenido final
·
Indicaciones especiales de
almacenamiento, preparación y administración
·
Fecha de Expiración
·
Número de Lote
Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la
supervisión y responsabilidad directa del profesional Químico Farmacéutico,
quien debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea
reenvasado.
Rempaque
Rempaque
No todos los medicamentos se encuentran comercialmente disponibles en dosis unitaria, por lo que hay que adecuarlos en empaque único o de dosis unitaria. Funciones básicas
·
Identificar completa y
precisamente el contenido.
·
Proteger el contenido del deterioro
por efecto de las condiciones ambientales.
·
Proteger el contenido del
deterioro causado por la manipulación
·
Permitir el uso rápido, fácil y
seguro de su contenido.
·
Contener una cantidad de medicamento
para una sola toma.
Empaque
·
Empaque en dosis unitaria:
Empaque que contiene una dosis unitaria, adecuadamente rotulado para identificar su contenido y que incluye toda la información para su dispensación como: nombre del paciente, localización, fecha y hora de la administración. La información sobre la utilización del medicamento puede ser utilizada o no.
·
·
Empaque en Dosis Sencilla:
Empaque que contiene una forma de presentación de una dosis discreta de un medicamento (por ejemplo: una tableta, 5 ml. de un líquido oral). Lo anterior está determinado por factores como:
a) La estabilidad del medicamento
b) La forma de dosificación
c) El volumen de la dosis
d) La potencia.
TECNICAS DE ASEPSIA
La asepsia es la condición libre
de microorganismos que producen
enfermedades o infecciones. El término puede aplicarse tanto a situaciones
quirúrgicas como médicas. La práctica de mantener en estado aséptico un área,
se denomina técnica aséptica. Fue desarrollada por Bergman, tras los
trabajos de Lister en la antisepsia, esterilizando no sólo el campo operatorio,
sino los instrumentos, atuendos y partes del cuerpo de los cirujanos que
estuviesen en contacto con el paciente. La asepsia quirurgica consiste en
la esterilización completa y la ausencia total de bacterias en un área. Es de
fundamental importancia en la sala de operaciones. La asepsia medica es la
protección de los pacientes y del personal del hospital contra la infección o
la reinfección por la transferencia de microorganismos patógenos de una
persona a otra.
Objetivo:
Evitar al paciente complicaciones de tipo
infeccioso por contaminación secundaria tanto en el aspecto medico-general como
el quirúrgico
.
Principios generales:
·
Lavar las manos con abundante agua y
jabón antes y después de cada procedimiento y cuando se esté en contacto
directo o indirecto son secreciones o excreciones y después de cada contacto
con el paciente.
·
Retirar antes de iniciar el lavado,
anillos o joyas de las manos que impidan un lavado adecuado.
·
Las uñas deben estar preferiblemente
despintadas para evitar que en las grietas del barniz se acumulen gérmenes de
difícil remoción.
·
Evitar hablar, estornudar o toser
cerca de los objetos estériles.
·
Estar seguro de que un objeto llena
el requisito de esterilidad antes de utilizarlo, ante alguna duda considerarlo
no estéril.
·
Realizar desinfección del centro a la
periferia . Es decir, de lo mas limpio a los mas sucio.
·
Considerar contaminada un área cuando
la toca con objetos no estériles.
·
Evitar pasar algo no estéril por
encima de un área estéril descubierta.
·
Mantener la pinza portaobjetos
individual estéril para cada procedimiento en caso de no contar con cantidad
suficiente para ello, se tendrán presentes las siguientes precauciones al
utilizar la pinza portaobjetos:
·
Evitar rozar con la pare estéril de
ésta la parte contaminada del frasco.
·
Mantener la pinza hacia abajo siempre
que esté fuera del frasco de modo que la solución no resbale a los mangos
contaminados.
·
Dejar las pinzas fuera del frasco
únicamente el tiempo indispensable.
·
Al contaminar un área deberá hacerse
la corrección técnica necesaria de inmediato.
·
Al realizar un procedimiento
contaminado, siempre se hará con guantes , el material debe ser desechable y el
instrumental deberá luego de utilizarse, primero desinfectarse , luego
desgerminarse y esterilizarlo según el caso .
·
Descartar en bolsa plástica de color
correspondiente el material que se desecha al terminar el procedimiento: (color
rojo: material contaminado con líquidos o secreciones corporales, color gris:
material reciclable, color verde: residuos comunes).
·
Llevar bandeja individual con los
elementos necesarios para cada procedimiento. No se recomienda utilizar carro
de curaciones.
·
Lavar todos los implementos utilizados
en el procedimiento incluyendo la bandeja.
·
Lavar con agua y jabón todos los
frascos o bolsas de solución parenteral antes de administrarlos al paciente.
